Chi siamo

L’Associazione Italiana Niemann Pick Onlus e le sue attività

Siamo quello che facciamo, siamo quello che sentiamo

Dal 2005 divulghiamo informazioni, incoraggiamo la ricerca, supportiamo la cura, collaboriamo con la sanità pubblica, sosteniamo le famiglie, raccogliamo fondi e siamo parte di network internazionali.

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Sei amico o parente di un malato di Niemann Pick? Sei un medico, un ricercatore, uno studente interessato alle malattie genetiche rare? Lavori in una struttura sanitaria che se ne occupa? Allora sai bene che è importante mettersi in rete, conoscersi e avere informazioni aggiornate. Cosa aspetti?

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